хромосом гомологичных

 

нерасхождение хромосом
Потеря хромосомами способности расходиться к полюсам деления; различают мейотическое (первичное - в I делении - нерасхождение гомологичных хромосом; и вторичное - во II делении - нерасхождение гомологичных хроматид) и митотическое Н.х. (имеет место при эндомитозе, в частности, лежащем в основе образования политенных хромосом polytene chromosomes).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• chromosome non-disjunction

 

гетероморфная пара [хромосом]
Пара гомологичных хромосом, различающихся по морфологии в результате наличия какой-либо хромосомной перестройки, или пара дифференцированных половых хромосом (XY, ZW).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• heteromorphic pair

 

конъюгация хромосом
синапсис
Попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов, при котором может происходить обмен генетическим материалом (рекомбинация, кроссинговер).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

Синонимы

• синапсис

EN

• chromosome pairing
• synapsis
• syndesis

Genetic engineering: double crossingover

* * *

* * *

* * *

* * *

 

pairing 1. спаривание; 2. конъюгация (хромосом)

pairing конъюгация, соединение; спаривание (животных)

base pairing спаривание оснований

complete pairing полная конъюгация, непрерывная конъюгация

discontinuous pairing прерывистая конъюгация

ectopic pairing эктопическая конъюгация

ectopic pairing притяжение друг к другу дисков, расположенных в различных участках хромосомы

heterogenic pairing гетерогенная конъюгация

homogenetic pairing конъюгация истинно гомологичных хромосом

illegitimate pairing неправильная конъюгация

initial pairing начальная конъюгация

non-homologous pairing негомологичная конъюгация, притяжение негомологичных сегментоводной или двух хромосом

primary pairing первичная конъюгация

secondary pairing вторичная конъюгация (слабая, но не истинная связь некоторых бивалентов в прометафазе первого деления мейоза)

secondary pairing вторичная конъюгация, расположение гомологичных пар бивалентов очень близко друг от друга в мейозе

selective pairing избирательная конъюгация

somatic pairing соматическая конъюгация

somatic pairing конъюгация хромосом в соматических клетках, расположение гомологичных хромосом очень близко друг от друга в метафазе митоза

torsion pairing торзионная конъюгация, петлевидная конъюгация

torsion pairing петлевидная конъюгация; имеет место при наличии у гомологичных хромосом негомологичных участков, в которых нарушается конюъгация ввиду отсутствия притяжения

touch-and-go pairing моментальная конъюгация, кратковременная конъюгация

toucn-and-go pairing моментальная кратковременная конъюгация

bivalent 1. бивалент (пара гомологичных хромосом) ; бивалентный; 2. двухвалентный

bivalent бивалент; бивалентный (употребляют по отношению к паре гомологичных хромосом)

bivalent chromosomes бивалентные хромосомы, две гомологичные хромосомы, конъюгирующие в пару в профазе первого мейотического деления

precentric bivalent прецентрический бивалент

ring bivalent кольцевой бивалент, закрытый бивалент

ring bivalent кольцевой бивалент; закрытый бивалент; пара гомологичных хромосом, имеющих хиазмы на обоих концах

rod bivalent открытый бивалент

rod bivalent открытый бивалент; пара гомологичных хромосом, имеющих хиазму только на одном конце

unequal bivalent неравный бивалент

unequal bivalent бивалент, состоящий из двух партнёров разного размера

см. chromosome pairing

* * *

 

см. chromosome pairing

* * *

 

см. chromosome pairing

* * *

 

* * *

Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:

а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);

б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);

в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).

У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.

* * *

Хромосом нерасхождение — явление отсутствия нормального процесса расхождения хромосом к полюсам в процессе деления клетки (см. Мейоз. Митоз). Различают следующие типы Х. н.:

а) мейотическое, включающее в себя соответственно первичное Х. н., когда не расходятся гомологичные хромосомы, и вторичное, когда не расходятся гомологичные хроматиды;

б) митотическое, лежащее в основе эндомитоза и соответственно образования хромосом политенных.

* * *

* * *

* * *